Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑尼特的系统性

硝唑凯伊在临床上为广泛用作，并在体外具有广谱抗病毒感染活性。但是，尚无迹象指出其对SARS-CoV-2感染有。

近日，呼吸疾病领域权威月刊Eur Respir J上出版了一篇科学研究文章，这项多中所心、随机、双盲、临床实验依此试验归属于了Covid-19征状（干咳、癫痫和/或疲劳）出现3星期就诊的孩童病患。科学研究部门通过楔咽拭子结果显示RT-PCR确认SARS-CoV2感染，并将病患按1：1的%随机重新分配接受硝唑凯伊（500 mg）或临床实验放射治疗5天。该科学研究的主要结局是征状完全缓解，次要结局是病毒感染载重、实验室检查结果、血清发炎生物体标志物和住院率。科学研究部门还评估了不好重大事件。

从2020年6同年8日至8同年20日，科学研究部门共筛选了1575例病患，最终分析了392名测试者（临床实验小组198人，硝唑凯伊小组194人）。从征状癫痫到首次服食科学研究药物的中所位时间为5（4-5）天。在两星期5天的科学研究随访在此期间，硝唑凯伊和临床实验小组测试者的征状缓解没歧异。硝唑凯伊小组29.9％病患的拭子SARS-CoV-2复数，而临床实验小组为18.2％（p=0.009）。与临床实验相比之下，硝唑凯伊放射治疗后病毒感染载重也非常大减低（p=0.006）。从放射治疗开始到放射治疗结束硝唑凯伊（55％）小组的病毒感染载重减低百分比大于临床实验小组（45％）（p=0.013）。其它次要结局无明显歧异。没观察到轻微的不好重大事件。

由此可见，在轻度Covid-19病患中所，在放射治疗5在此之后，硝唑凯伊小组和临床实验小组的征状缓解没歧异。但是，早期的硝唑凯伊放射治疗是安全的，并且可以非常大减低病毒感染载重。

更早记事：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.