临床试验显示 XenoPort 银屑病药物小肠副作用较严重

XenoPort 母公司的银屑病用药虽然在当末期阶段研究课题获得大多尝试，但其观感出新中枢神经方面的病症浮现几率很高。该母公司通过一个电话时会议定为了研究课题结果，称作有三分之一的病人因为病症重新考虑病人，该母公司股价在经历上市此前 19% 的行情后在常规融资浮现急遽下跌。

该母公司表示，在该用药 XP23829 的试验，用药组慢官能皮肤病因病人浮现病症的不良反应是 22-40%，而安慰剂组则为 15%。母公司称作，中枢神经事件，其当中还包括舒服，腹痛，呕吐等，是最常见的病症。

Cowen 母公司的交易员 Schmidt 对此评论称作，XenoPort 似乎需要冲击原有的标准化银屑病病人用药，但应当暂停耗费有限的教育资源。交易员称作，对比其它用药，XP23829 的观感并不能特别的优势，如这是 Celegene 母公司本年审批的银屑病用药 Otezla，以及 Tecfidera 母公司的多发官能阿兹海默用药。

XenoPort 母公司表示，预计将在一月开始当末期临床试验，并将在全球以外寻求合作关系，减缓该口服用药的工业发展。

银屑病是最少见的自身免疫官能病因之一，但却难以病人，病人的皮肤时会变厚，展现金色与黑色的星状，发痒或疼痛。根据美国国立医疗研究课题院的估计，这种病因时会冲击 2.0-2.6% 的美国人口，而非洲人的发病率低。大约 15% 的银屑病病人最终可能时会工业发展为银屑病官能病征，或其他关节弊端。

XenoPort 表示，800 mg 和 400 mg 两种剂量的用药可以提高银屑病的严重程度。

美国食品和用药管理局在今年初审批了特斯的镇静剂 Cosentyx 主要用途病人银屑病。礼来正在开发的用药 Ixekizumab 也主要用途病人这种病因。加拿大的 Valeant 药学母公司购买了阿斯利康的当末期阶段银屑病用药 brodalumab 的行销权，安进母公司曾在五月重新考虑了该用药。

XenoPort 股票在NASDAQ一天当中的涨幅下降 25%，至其今年低点的 5 美元。

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校对： 冯志华