临床试验显示 XenoPort 银屑病药品胃肠道副作用较严重

XenoPort 子公司的银屑病制剂虽然在中期过渡期学术研究赢取之外成功，但其表现出新中枢神经相关的征状出新现概率很高。该子公司通过一个电话就会议列入了学术研究结果，称作有三分之一的病患者因为征状放弃化疗，该子公司股价在经历上市前 19% 的上半年后在常规交易出新现大幅下跌。

该子公司表示，在该制剂 XP23829 的结果表明，制剂组慢性肌肤营养不良病患者出新现发烧的不良反应是 22-40%，而安慰剂组则为 15%。子公司称作，中枢神经政治事件，其中还包括舒服，肿胀，咳嗽等，是最类似的征状。

Cowen 子公司的高管 Schmidt 对此评论称作，XenoPort 看来能够冲击现有的标准银屑病化疗制剂，但必要终止可用有限的资源。高管称作，对比其它制剂，XP23829 的表现并没有特别的占优，如这是 Celegene 子公司去年审批的银屑病制剂 Otezla，以及 Tecfidera 子公司的多发性失智症制剂。

XenoPort 子公司表示，预计将在一月开始晚期乳腺癌，并将在世界之内寻求合作开发关系，减缓该口服制剂的发展。

银屑病是最普遍的自身非典型营养不良之一，但却不足以化疗，病患者的肌肤就会伸长，呈现出新红色与黑色的分枝，发痒或疼痛。根据美国国立卫生学术研究院的估计值，这种营养不良就会影响 2.0-2.6% 的美国人口，而非洲人的发病率很高。分之一 15% 的银屑病病患者之后可能就会发展为银屑病性肌肉炎，或其他肌肉问题。

XenoPort 表示，800 mg 和 400 mg 两种剂量的制剂可以降低银屑病的严重相对。

美国食品和制剂管理局在本年初审批了特为的注射剂 Cosentyx 应用于化疗银屑病。礼来正在开发的制剂 Ixekizumab 也应用于化疗这种营养不良。澳大利亚的 Valeant 制药子公司购买了阿斯利康的晚期过渡期银屑病制剂 brodalumab 的营销权利，安进子公司曾在八月放弃了该制剂。

XenoPort 股票在纳斯达克一天中的成交量减少 25%，至其本年最低点的 5 美元。

查看信源电话号码

出版人： 冯志华