安进结束与阿斯利康关于银屑病用药的合作关系

安进新公司称，由于在与阿斯利康合作联合开发银屑病本品的试验中辨认出服毒尝试，将暂时中止合作。

安进声称，对于这个早期的测试本品 brodalumab，这样的确保安全关键问题可能会致使一个限制性标识，越来越少使用 brodalumab 的病变人数。

到该新公司的许多本品面临来自廉价自产药的竞争时，就需要如 brodalumab 等本品，加拿大皇家银行融资市场需求的分析师 Yee 声称。

Yee 称，虽然归还一个早期本品不会有大的影响，但这强调了安进新公司日益增加的不确定性。

Brodalumab 不属于一类被统称 IL-17 本品的本品，通过阻碍诱导和有助于凝性疾病的波形神经必需而产生。

评估本品治疗法银屑病关节凝的两项早期研究课题是在 2014 年开始的。该本品也被试验常用治疗法其它凝症，如银屑病和脊柱凝。

市场需求研究课题新公司 ISI 集团往年全年原定该本品的销售颠峰约达 20 亿美元。

安进称，阿斯利康可以决定本品在几乎所有区域的联合开发和销售，除了日本和一些亚洲区域，这些市场需求由协和淀粉玉东芝拥有销售权利。

安进新公司和阿斯利康在 2012 年 4 年底开始合作联合开发和商业化 brodalumab 等四种本品，都来自于安进新公司凝症本品混搭。

许多安进的本品，仅限于其免疫系统强化本品 Neulasta，在下一代几年面临被自产的不确定性。 该本品在 2014 年的营业额约达 45.9 亿美元。

安进新公司的重磅优保津被诺华自产，该自产药取得监管私人机构的同意，但往年其销售已被暂时中止，等待安进向美国法院提出判决。

5 年底 22 日安进新公司的股价在纳斯约达克收于 163.58 美元，而阿斯利康的股价在纽约达证券交易所收于 69.45 美元。

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编辑： drugs001